截至我较后更新知识的日期（2022年1月），我无法提供实时信息，也无法提供关于特定医疗器械注册和保质期的具体要求。欧洲对医疗器械的注册和监管由欧洲医疗器械监管（European Medicines Agency，EMA）和各个成员国的国家监管负责。

一般而言，医疗器械的注册流程涉及符合欧洲联盟的相关法规和标准，其中包括医疗器械指令（Medical Devices Directive）或医疗器械法规（Medical Devices Regulation，MDR），具体要求可能因器械类别而异。制造商通常需要提交技术文件，进行性能和安全性评估，并符合特定的质量管理体系标准。

保质期的具体要求也可能因医疗器械的性质而异。一般来说，制造商可能需要提供有关产品的稳定性和有效性的数据，以确定产品的有效期。医疗器械的保质期通常在其包装上标明，而制造商也可能需要提供关于如何储存产品以其稳定性的信息。

要获取关于特定骨超声骨科手术仪在欧洲注册和保质期要求的详细信息，建议直接联系相关制造商或与负责监管医疗器械的当地监管或欧洲医疗器械监管（EMA）进行咨询。较新的法规和要求可能已经发生变化。