截至我了解的2022年，东南亚国家的医疗器械注册要求可能会有所不同，并且这些规定可能会经常更新。因此，为了获取较准确和较新的信息，建议直接向各个具体国家的卫生部门或相关管理查询。以下是一些东南亚国家常见的医疗器械注册要求的一般性信息，但请注意这可能不是较新的信息：

1. 新加坡：
   在新加坡，医疗器械的注册由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）负责。可以访问HSA的网站或联系他们以获取关于骨超声和骨科手术仪的详细注册要求。

2. 马来西亚：
   马来西亚的医疗器械注册由马来西亚卫生部的医疗器械部门管理。可以联系该部门或者访问其网站以获取较新的注册要求信息。

3. 泰国：
   泰国的医疗器械注册由泰国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）负责。可以查阅FDA的网站或直接联系他们以获取有关骨超声和骨科手术仪注册的具体要求。

4. 印度尼西亚：
   印度尼西亚的医疗器械注册和监管由卫生部和食品药品监管局（National Agency of Drug and Food Control，BPOM）负责。可以访问BPOM的网站或联系他们以获取较新的注册要求。

在进行医疗器械注册时，通常需要提供有关产品的技术文件、临床试验数据、质量管理体系证明以及其他相关文件。此外，还需要支付相应的费用并遵守特定的法规和标准。请务必在准备注册材料之前与相关国家的卫生部门或管理取得联系，以具备较新和准确的信息。