截至我了解的2022年底，骨超声在骨科手术仪器领域可能还处于研究和发展阶段。骨超声是一种非侵入性的成像技术，可以用于评估骨骼的结构和状况。临床试验是医疗器械安全性和有效性的重要步骤之一。以下是一般性的医疗器械临床试验要求，可能需要根据具体的设备和地区的规定进行调整：

1. 伦理批准： 在进行任何临床试验之前，研究人员需要向相关的伦理委员会提交研究计划，并获得伦理批准。这研究过程中尊重患者的权利和安全。

2. 研究设计： 确定研究的设计，包括研究类型（随机对照试验、前瞻性观察性研究等）、纳入标准、排除标准、随访时间等。

3. 样本规模： 确定合适的病例数量，以能够获得具有统计学意义的结果。

4. 受试者选择： 明确受试者的纳入标准和排除标准，以研究人群的代表性。

5. 知情同意： 所有参与临床试验的患者必须在开始研究之前签署知情同意书，详细说明研究目的、程序、风险和好处。

6. 设备操作： 提供详细的设备使用指南，研究人员能够正确操作和使用骨科手术仪器。

7. 数据收集和分析： 制定详细的数据收集计划，包括使用的测量工具、数据收集时间点等。同时，确定数据分析方法以可靠的结果。

8. 安全监测： 建立安全监测机制，对可能出现的不良事件进行监测和报告。

9. 结果报告： 确定结果的报告方式，包括研究报告、发表论文等。

10. 法规合规： 符合当地和国际的法规和法律要求，包括医疗器械注册和符合性标志等。

请注意，这只是一般性的建议，具体的临床试验要求可能会根据国家、地区、设备类型和研究目的而有所不同。在进行临床试验之前，建议与相关的监管和人士进行详细咨询。