进口医疗器械在中国注册需要遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的规定。以下是通常涉及进口医疗器械、尤其是骨超声骨科手术仪注册的一般要求：

1. 注册申请材料： 提交完整的注册申请材料，包括但不限于产品的技术文档、临床试验报告、质量管理体系文件等。

2. 技术规范符合性： 提供产品的技术规范，产品符合中国相关的技术标准和规范。

3. 质量管理体系： 提供相关的质量管理体系文件，生产和质量控制符合规定标准，可能需要通过ISO 13485等认证。

4. 临床试验： 对于高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验，以证明其安全性和有效性。

5. 产品标识和包装： 提供详细的产品标识和包装信息，符合相关法规要求。

6. 生产企业信息： 提供生产企业的相关信息，包括制造工艺、设备清单、质量控制体系等。

7. 产品样品： 提供符合规定的产品样品，供监管部门进行检测和评估。

8. 法定代理人： 对于外国生产商，通常需要在中国建议本地的法定代理人，负责与监管的沟通和协调。

9. 注册费用： 缴纳相应的注册费用。

请注意，具体的要求可能会根据产品的特殊性质和监管政策的变化而有所不同。因此，强烈建议与当地的药品监管或的医疗器械注册咨询公司联系，以获取较新和详细的信息。