在美国，任何医疗器械包括骨超声手术刀的出口都需要符合美国食品药品监督管理局（FDA）的规定。以下是一些可能适用的要求：

1. FDA注册和清单： 出口的医疗器械需要在FDA注册，并在FDA的设备清单中列出。制造商或出口商需要遵循FDA的注册和清单程序，他们的产品在美国合法销售和使用。

2. 质量体系标准： 制造商可能需要符合一系列质量体系标准，例如ISO 13485，这是医疗器械质量管理体系的。这有助于生产过程中的质量控制，并提高产品的安全性和有效性。

3. 性能标准： 骨超声手术刀需要符合与其功能和性能相关的特定标准。这可能涉及到与医学设备相关的国际或国家标准，产品的性能和安全性。

4. 标签和说明书： 产品的标签和说明书需要符合FDA的规定，提供清晰、准确的信息，包括使用方法、风险和注意事项。

5. 临床试验数据： 制造商可能需要提供与产品安全性和有效性相关的临床试验数据。这有助于证明产品在特定用途下的安全性和效果。

6. 报告和文件： 制造商可能需要提交各种文件和报告，包括技术文件、注册申请、设备清单更新等。

请注意，以上列举的要求是一般性的指导，具体要求可能会因产品的性质而有所不同。出口商较好直接与FDA或的医疗器械法律顾问联系，以他们的产品符合所有适用的法规和要求。