有关墨西哥COFEPRIS医疗器械注册的费用，具体的金额可能会根据产品类型、注册类别、审核复杂性等因素而有所不同。通常情况下，注册费用可能包括以下方面：

1. 注册申请费用： 提交注册申请时，可能需要支付一定的申请费用。这个费用可能与产品的类别和风险等级有关。

2. 审核费用： COFEPRIS可能会对注册申请进行审核，审核过程可能涉及文件审查、现场审查等。这些审核活动可能需要支付相应的费用。

3. 年度维持费用： 一些国家要求注册的医疗器械支付年度费用以保持注册地位。这样的费用通常用于监管和审核。

4. 变更申请费用： 如果在注册后需要对产品信息或注册状态进行变更，可能需要支付额外的费用。

具体的费用结构和金额可能在COFEPRIS的官方文件或网站上公布。因此，强烈建议直接联系COFEPRIS或咨询的医药法律咨询公司，以获取准确和新的费用信息。这样可以确保你了解到准确的费用，并能更好地规划和管理注册过程中的成本。

       国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。