通常情况下，医疗器械在进行注册时可能需要进行临床评估，这主要取决于产品的性质、用途、风险等级以及目标市场的监管要求。临床评估是确保医疗器械安全性和有效性的一项重要步骤，尤其是对于高风险的医疗器械。

对于超声碎石机这样的医疗器械，它可能用于泌尿系统的治疗，例如治疗肾结石。这样的医疗器械可能需要进行临床评估，以证明其在实际临床应用中的效果和安全性。临床评估通常包括：

1. 临床试验： 进行控制试验或观察性研究，以评估医疗器械在患者身上的效果、安全性和可接受性。

2. 数据收集： 收集患者的相关数据，包括治疗结果、不良事件、患者反应等。

3. 统计分析： 对收集的数据进行统计学分析，以确保结果的科学可信度。

4. 报告撰写： 撰写临床评估报告，该报告会成为注册申请的一部分。

在俄罗斯，医疗器械的注册可能会受到联邦卫生部和Roszdravnadzor的监管。具体的要求可能随时间而变化，因此在进行注册之前，建议直接咨询相关监管机构以获取新的要求和指导。同时，与的医药法律咨询公司或本地代理商合作，可以帮助你更好地了解并满足俄罗斯医疗器械注册的要求。

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