截至我截取信息的时间（2022年1月），我无法提供有关俄罗斯对超声碎石机医疗器械进口注册的新要求。医疗器械注册通常由各国的卫生部门或相关监管机构负责管理，法规和要求可能会定期更新和修改。

如果关心新的俄罗斯医疗器械注册要求，建议直接咨询俄罗斯卫生部门、医疗器械监管机构或的法律咨询机构。他们可以为提供关于注册程序、所需文件、标准和法规的详细信息，并确保了解并遵守所有必要的规定。

       国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。