截至我知识截止日期（2022年1月），欧盟对便携式超短波治疗仪的注册、储存和运输都可能受到一系列法规和规定的影响。然而，请注意，法规和规定可能随时间变化而更新，因此建议查阅较新的欧盟法规数据库或与法律顾问联系以获取较准确和较新的信息。

在欧盟，医疗设备的注册和监管主要受到医疗器械指令（Medical Devices Directive）或欧洲医疗器械规例（Medical Devices Regulation）的规范。这些法规制定了医疗设备的要求，包括设计、制造、注册、标识和监管等方面。

储存和运输方面，医疗设备可能受到特定的储存和运输规定的影响。这可能包括运输时的包装要求、温湿度控制、标识和文档要求等。此外，有关运输的规定可能还涉及危险品运输的相关法规，特别是如果设备中使用了特殊的物质或技术。

在欧盟，与医疗设备相关的法规和指令经常进行更新和修改，以符合较新的技术和安全标准。因此，如果需要详细了解便携式超短波治疗仪在欧盟注册、储存和运输方面的规定，建议直接查阅欧盟法规数据库或咨询的法律和医疗设备监管方面的人士。