在美国，要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的医疗器械认证，包括便携式超短波治疗仪，需要遵循一系列步骤和程序。以下是一般性的指导：

1. 了解FDA法规： 在开始之前，详细了解FDA的法规和要求。FDA的网站是获取相关信息的良好资源。

2. 确认设备的分类： 确定的便携式超短波治疗仪属于FDA的哪一类医疗器械，因为每一类都可能有不同的要求。医疗器械分为三个类别：Class I、Class II 和 Class III。

3. 进行性能测试和验证： 进行必要的性能测试和验证，的设备符合FDA的技术规范。

4. 注册设备： 在提交申请之前，需要在FDA注册设备。这通常是通过FDA的设备注册系统（Device Registration and Listing）完成的。

5. 编制510(k)预先市场通告（Premarket Notification）： 如果的设备属于Class II，可能需要提交510(k)预先市场通告。这是一份文档，说明的设备与已经获得FDA批准的类似设备相比具有相似的安全性和有效性。

6. 申请PMA（先进市场批准）： 如果的设备属于Class III，可能需要提交PMA。这是一个更为详细和全面的申请，通常需要更多的时间和资源。

7. 进行审核： FDA将对的文件进行审核。他们可能需要额外的信息或文件，因此及时响应FDA的请求是很重要的。

8. 获得FDA批准： 如果FDA对的申请满意，他们将发出批准文书，允许在美国市场上销售和使用的医疗器械。

请注意，以上是一般性的指导，具体步骤和要求可能会因设备的性质和其他因素而有所不同。建议在开始过程之前咨询的医疗器械法规顾问，以的申请流程顺利进行。