在美国，医疗器械的注册和监管由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。如果的便携式超短波治疗仪属于医疗器械范畴，需要遵循FDA的规定，并提交相应的申请以产品的安全性和有效性。以下是一般性的步骤和评估标准：

1. 确定产品分类： 首先，需要确定的产品是否属于FDA监管的医疗器械范畴。如果是的话，需要遵循相应的规定。

2. 申请预市许可或510(k)： 通常，需要提交预市许可（Premarket Approval，PMA）申请，或者如果产品属于类似的已获批准的产品，则可以提交510(k)预先市场通知。

3. 制定质量管理体系： 需要建立和维护符合FDA要求的质量管理体系，以产品的生产过程和质量控制。

4. 制定临床试验计划： 对于一些高风险的医疗器械，可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。

5. 报告医疗器械不良事件： 一旦产品上市，需要遵循FDA的规定，及时报告任何可能影响产品安全性的不良事件。

6. 标签和说明书： 提供清晰的产品标签和使用说明书，用户能够正确地使用产品。

7. 符合医疗器械标准： 的产品需要符合适用的医疗器械标准，这些标准通常由行业组织或化组织（ISO）制定。

8. 风险评估： 进行产品的风险评估，包括识别和评估潜在的风险，并采取适当的措施来降低这些风险。

请注意，以上只是一般性的指导，具体的要求可能会根据产品的性质和用途而有所不同。在进行任何步骤之前，建议咨询的医疗器械法律和规定方面的人士，以的产品符合相关法规和标准。