便携式超短波治疗仪医疗器械的临床试验要求通常受到国家或地区的监管规定。不同国家可能有不同的法规和要求，以下是一般情况下可能涉及的一些方面：

1. 注册和许可要求： 制造商通常需要向医疗器械监管提交注册申请，该会评估医疗器械的安全性、有效性以及符合法规的程度。这可能包括提供技术文件、质量管理系统文件等。

2. 临床试验设计： 如果临床试验是必需的，制造商需要设计并进行符合监管要求的临床试验。这可能包括确定研究的目的、试验设计、样本大小、入选标准、排除标准等。

3. 伦理委员会批准： 在进行临床试验之前，研究计划通常需要提交给伦理委员会进行审查和批准，以试验过程中患者的权益受到保护。

4. 患者知情同意： 参与临床试验的患者必须签署知情同意书，了解试验的目的、过程、可能的风险和好处等信息。

5. 数据收集和分析： 在临床试验期间，需要进行系统的数据收集，并按照预定的计划进行数据分析。这些数据将用于评估医疗器械的安全性和有效性。

请注意，具体的要求可能因国家和地区而异，而一些医疗器械可能根据其风险等级可能被豁免临床试验。为了获取准确和较新的信息，建议直接向相关国家或地区的医疗器械监管咨询，或寻求的法规咨询服务。