便携式超短波治疗仪进行临床试验时可能涉及一些伦理问题，这些问题需要受到特别关注和审慎处理。以下是一些可能涉及的伦理问题：

1. 知情同意： 所有参与临床试验的患者都充分了解试验的目的、风险和好处，并自愿同意参与。知情同意应该是明确的，患者在同意参与之前应该得到详细的信息。

2. 患者权益： 保障患者的权益，包括隐私权、尊严和安全。试验设计和实施过程中不会对患者的基本权益产生负面影响。

3. 伦理审查： 提交研究计划并接受独立的伦理审查委员会（IRB）或伦理委员会的审查是必要的。这有助于研究设计合理，并符合伦理标准。

4. 试验设计： 试验的设计是科学严密的，有足够的实证基础，以及患者利益较大化和风险较小化的平衡。

5. 数据保护和隐私： 保护患者的个人信息，在试验中收集的数据得到妥善的处理和存储，遵循相关的隐私法规。

6. 公正招募： 试验招募过程是公正和透明的，不会歧视或排斥潜在参与者。

7. 风险和效益评估： 对试验可能带来的风险和好处进行全面的评估，并在试验过程中定期进行监测和审查。

8. 结果报告： 试验结果的报告是真实、准确和完整的，不应该有选择性地报告结果。

以上仅是一些可能涉及的伦理问题的例子，实际情况可能因试验的具体性质和所在地的法规而有所不同。在进行临床试验之前，研究团队通常需要与伦理委员会合作，研究设计和实施过程符合伦理原则。