境外植入式心脏医疗器械进口医疗器械注册需要按照中国国家药品监督管理局（NMPA）的要求进行。以下是注册的一般流程和要求：

可行性评估：评估进口的植入式心脏医疗器械是否符合中国医疗器械法规要求，确定是否需要进行注册。

准备申请资料：根据中国医疗器械注册法规要求，准备申请资料，包括产品技术规格、质量管理体系证书、临床试验报告等。

提交申请：向中国国家药品监督管理局提交注册申请，并缴纳注册费用。

技术审评：中国国家药品监督管理局对申请资料进行技术审评，评估产品的安全性和有效性。

临床试验：如果需要，进行临床试验，以证明产品的安全性和有效性。临床试验需要在获得中国国家药品监督管理局批准的医疗机构进行。

审批决定：中国国家药品监督管理局根据技术审评结果做出审批决定，如果批准，将颁发医疗器械注册证。

质量管理体系检查：中国国家药品监督管理局对生产企业进行质量管理体系检查，确保产品的生产符合相关要求。

标签和说明书审查：中国国家药品监督管理局对产品的标签和说明书进行审查，确保其符合相关法规要求。

上市后监管：产品上市后，生产企业需要按照中国医疗器械监管法规要求进行上市后监管，确保产品的安全性和有效性。

需要注意的是，具体的要求和流程可能因产品特性和风险等级而有所不同。因此，在进行境外植入式心脏医疗器械进口医疗器械注册之前，建议与当地医疗器械监管机构或咨询服务机构进行咨询，以确保了解新的法规和要求。同时，还需要遵守相关法律法规和标准，确保产品的安全性和有效性。。

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