截至我的知识截止日期（2022年1月），欧洲对医疗器械的监管是由欧洲医疗器械监管（European Medicines Agency，EMA）和欧洲医疗器械市场监管局（European Medicines Agency，EMEA）进行的。然而，请注意，医疗器械法规可能会发生变化，因此建议查阅较新的法规和指南以获取准确的信息。

在欧洲，医疗器械的注册、质量控制和保质期要求通常受到欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive）或欧洲医疗器械法规（Medical Devices Regulation）的规定。这些法规规定了医疗器械的安全性和性能要求，以及相关的标准和测试程序。

保质期是指产品在正常存储条件下保持其预期性能和安全性的时间期限。具体的保质期要求可能因产品类型、用途和成分而异。通常，制造商需要进行相关测试，并在产品标签或包装上注明产品的保质期。这通常是通过对产品进行稳定性测试和其他相关测试来确定的。

要获取有关特定医疗器械（如医用蒸汽热敷眼贴）的保质期要求的详细信息，建议与制造商或其在欧洲的授权代表联系，或查阅较新的欧洲医疗器械法规和指南。