截至我知识截至日期（2022年1月），我无法提供较新的法规和政策信息。东南亚各国的法规和政策可能在不同时间发生变化，因此我建议你查阅各个特定国家的卫生部门、医疗器械管理或相关相关机构的网站，以获取较新和准确的信息。

通常来说，医疗器械的注册和监管是为了产品的安全性、有效性和质量，以保障患者和使用者的利益。在进行激光治疗机注册时，通常需要遵循特定国家或地区的医疗器械注册流程，提供相关的技术文件、临床试验数据、质量管理体系等信息。

你可以联系相关国家的卫生部门、医疗器械管理或的法律咨询，以获取关于激光治疗机注册的详细信息。此外，也建议与当地的医疗器械代理商或律师进行沟通，以你获得的信息是较准确和较新的。