俄罗斯对进口人工心肺机医疗器械注册的要求包括以下几个方面：

1. 符合相关法规和标准：申请俄罗斯医疗器械注册证需要满足俄罗斯的相关法规和标准，包括对医疗器械的定义、分类、注册要求、质量管理体系等方面的规定。

2. 具备相应的资质和资格：申请注册证的组织或个人需要具备相应的资质和资格，例如制造商需要具备医疗器械生产许可证，进口商需要具备医疗器械经营许可证等。

3. 提交完整和准确的申请文件：申请注册证需要提交完整的申请文件，包括产品技术文档、质量管理体系文件、临床评估报告等。这些文件必须符合俄罗斯的要求，并经过公证。

4. 进行产品测试和临床评估：申请注册证需要进行产品测试和临床评估，以证明产品的安全性和有效性。测试和评估必须由俄罗斯认可的进行。

5. 遵守标签和说明书要求：人工心肺机的标签和说明书必须符合俄罗斯的要求，包括产品名称、生产日期、保质期、使用说明等信息。标签和说明书需要使用俄语，用户能够正确理解。

6. 持续监管要求：获得注册证后，人工心肺机在俄罗斯市场上销售时，需要遵守俄罗斯的持续监管要求，包括不良事件报告、产品召回、年度审计等。

7. 注册周期与费用：由于涉及到多重的评估与审批流程，人工心肺机的注册周期可能相对较长，通常在几个月至一年以上不等。至于具体的费用，可能取决于申请流程的复杂性以及是否需要进行额外的测试或审查等步骤。

这些是俄罗斯对进口人工心肺机医疗器械注册的一般要求。具体的注册程序和要求可能因产品特性和风险等级而有所不同。因此，建议在进行注册前，与的医疗器械咨询或当地医疗器械监管进行深入沟通，以顺利完成注册并符合所有要求。

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