加拿大的医疗器械注册体系已经转变为Medical Device Single Audit Program（MDSAP），不再使用原先的Canadian Medical Devices Conformity Assessment System（CMDCAS）。因此，下面提供的信息是关于MDSAP注册。

要在加拿大注册人工心肺机医疗器械，制造商可以选择通过MDSAP获得注册。MDSAP是一个国际性的医疗器械注册和审核程序，旨在通过一次审核满足多个国家/地区的注册要求，其中包括加拿大。

以下是可能有助于快速注册人工心肺机医疗器械的一些建议步骤：

1. 了解MDSAP要求：

   - 详细了解MDSAP的要求，包括技术文件、质量管理体系、风险管理、监测、报告等方面。准备的文件和流程符合MDSAP的标准。

2. 质量管理体系认证：

   - 获得符合MDSAP要求的质量管理体系认证，通常是ISO 13485。这是MDSAP注册的基础。

3. 选择MDSAP认可的审核：

   - 选择一家被MDSAP认可的审核进行审核。该有资质执行MDSAP审核。

4. 进行MDSAP审核：

   - 安排MDSAP审核，该审核将包括对质量管理体系、技术文件和其他相关文件的审查。通过一次审核，可以覆盖多个国家/地区的要求，包括加拿大。

5. 提交注册申请：

   - 完成MDSAP审核后，制造商可以向加拿大卫生部提交医疗器械注册申请。所提交的文件符合卫生部的要求。

6. 积极沟通：

   - 与卫生部积极沟通，以便及时回答可能出现的问题，并注册过程的顺利进行。

7. 法定代理人（如果需要）：

   - 如果制造商在加拿大没有实体，可能需要选择一家在加拿大注册的法定代理人，作为产品的代表。

请注意，具体步骤可能会因MDSAP的更新和变化而有所不同，因此建议制造商在进行注册之前查阅较新的MDSAP和加拿大卫生部的指南和要求。另外，由于我提供的信息截止日期是2022年，未来可能发生变化。在采取任何行动之前，请始终查阅较新的法规和要求。

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