截至我了解的知识截止日期（2022年1月），美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械的分类和监管。然而，请注意，医疗法规可能会发生变化，建议查阅较新的法规和FDA的官方信息。

在FDA的医疗器械分类中，医用激光光纤可能会被归类为一种医疗器械。FDA将医疗器械分为三个类别：I类（一类）、II类（二类）和III类（三类），具体分类取决于器械的风险水平和监管要求。

1. I类（一类）医疗器械： 一般性控制类，风险较低，通常不需要预先获得FDA的批准，但需要注册和符合通用的法规要求。

2. II类（二类）医疗器械： 风险适中，通常需要特定的性能标准和FDA的预市批准（PMA）或510(k)通知，以其安全性和有效性。

3. III类（三类）医疗器械： 风险较高，通常需要全面的临床试验数据，并获得FDA的PMA。

医用激光光纤的具体分类将取决于其设计、用途、性能和风险水平等因素。如果需要准确的信息，建议直接查阅FDA的网站或咨询的法规专家。