在俄罗斯，医疗器械的注册是由俄罗斯联邦监督管理局（Roszdravnadzor）负责的。如果想申请医用激光光纤的医疗器械注册证，可以按照以下步骤进行：

1. 准备申请材料：
   - 医疗器械注册申请表
   - 医疗器械技术文件，包括设备的技术规格、使用说明、安全性评估报告等。
   - 制造商质量管理体系证书，通常是ISO 13485认证。
   - 医疗器械注册申请费。

2. 选择本地代理：
   - 外国生产商通常需要在俄罗斯建议一个本地代理。这个代理将协助的注册流程，负责与Roszdravnadzor的沟通，并所有文件和信息的正确性。

3. 提交申请：
   - 将所有必要的文件提交给Roszdravnadzor。申请表格填写完整，技术文件齐全，并且有与代理进行沟通以顺利递交。

4. 等待审批：
   - Roszdravnadzor将会对的申请进行审核。这个过程可能需要一段时间，取决于所提交的文件的完整性和准确性。

5. 接受监督检查：
   - 在某些情况下，Roszdravnadzor可能会要求对制造设备的工厂进行检查，以其符合俄罗斯的法规和标准。

6. 获得注册证：
   - 一旦申请获得批准，将获得医疗器械注册证。这个证书将允许在俄罗斯市场上销售和使用的医用激光光纤。

请注意，这只是一个一般性的步骤概述，具体的要求和程序可能会因产品的特殊性质和法规的变化而有所不同。因此，建议与俄罗斯的注册代理或咨询合作，以的申请过程顺利进行并符合当地法规。