截至我知识截止日期（2022年1月），欧盟已经实施了新的医疗器械法规，即欧盟医疗器械规例（MDR）和医疗器械体外诊断器械规例（IVDR）。这两项法规的目的是医疗器械的高度安全性和性能，并增强对患者和用户的保护。

由于你提到的是等离子体治疗仪，这被归类为体外诊断器械（In Vitro Diagnostic Device，IVDD）。欧盟IVDR（In Vitro Diagnostic Device Regulation）规定了对体外诊断器械的注册和市场准入的要求。

以下是一般的IVDR注册要求，但请注意，具体的要求可能因产品的特定性质而有所不同。在考虑注册等离子体治疗仪时，建议咨询的医疗器械法规专家或欧洲医疗器械管理局（EMA）以获取较新的信息。

1. 技术文件和性能评估： 制造商需要提供详细的技术文件，包括产品设计和性能评估。这涵盖了产品的特性、原材料、生产过程等方面。

2. 质量管理体系： 制造商需要实施和维护有效的质量管理体系，符合ISO 13485标准，并将其整合到制造过程中。

3. 临床评价： 针对体外诊断器械，必须进行临床评价，以证明产品的性能和安全性。这可能需要进行临床试验或参考现有的临床数据。

4. 性能研究： 制造商需要进行性能研究，以支持产品的设计和性能要求，并其适用于预期的用途。

5. 注册申请： 制造商需要向相关的欧盟监管提交注册申请，通常是通过国家医疗器械监管或欧洲医疗器械管理局（EMA）。

6. 标签和说明书： 产品必须附有正确和清晰的标签，以及用户说明书，以正确的使用和理解。

7. 风险评估和管理： 制造商需要对产品的潜在风险进行评估，并采取适当的措施进行管理，以产品的安全性和有效性。

请注意，欧盟法规可能发生变化，建议在做出决策之前查阅较新的法规文本或咨询人士。