截至我知识截止日期（2022年1月），欧盟的医疗器械法规是《欧洲议会和理事会医疗器械条例（EU）2017/745》，该法规于2020年5月26日生效，取代了旧有的医疗器械指令。然而，请注意法规可能会发生变化，建议查阅较新的法规文本或咨询法律和医疗器械注册的人士以获取较新信息。

在医疗器械法规中，对于医疗器械的注册、储存和运输有一系列规定。以下是一般性的规定，具体的规定可能因设备的类型、类别和用途而有所不同：

1. 注册要求： 制造商需要通过符合法规要求的程序进行医疗器械注册。注册程序可能涉及技术文档的提交、质量管理体系的证明以及对安全性和性能的评估等。

2. 储存条件： 医疗器械的储存条件通常需要符合一定的环境要求，以其性能和安全性不受影响。具体的要求可能包括温度、湿度、光照等方面的规定。

3. 运输要求： 医疗器械在运输过程中需要符合特定的条件，以防止损坏、污染或其他可能影响其安全性和性能的因素。这可能包括包装要求、运输温度范围、运输标志等。

4. 质量管理体系： 制造商通常需要建立和维护一套质量管理体系，医疗器械在整个生命周期中能够持续符合法规的要求。

为了获得准确和较新的信息，建议与的医疗器械法规顾问或欧盟相关联系，以获取与特定等离子体治疗仪相关的详细规定。