在美国，对于医疗设备的注册和上市，通常需要遵循美国食品药品监督管理局（FDA）的规定。FDA负责医疗设备的安全性和有效性，以保护公众健康。

对于等离子体治疗仪，如果它被归类为医疗设备，那么可能需要进行FDA的510(k)预先市场通告或PMA（先进技术申请）审批。在进行这些过程中，临床试验可能是一个必要的步骤，以证明设备的安全性和有效性。

具体而言，需要进行临床试验的要求可能取决于设备的分类、用途以及是否存在与已有设备相似的设备。在向FDA提交注册申请之前，制造商通常需要进行一系列的测试和评估，其中可能包括临床试验。

为了符合相关法规，建议制造商在开始开发等离子体治疗仪之前与FDA联系，获取详细的注册要求和审批流程信息。此外，制造商还可以考虑咨询的法规专家或顾问，以他们的产品符合所有法规要求。