我无法提供较新的具体临床试验报告，因为我的知识截止日期为2022年1月，而临床试验的结果通常需要在医学文献中查找。关于药物的注册，通常需要符合国家或地区的法规和监管要求。

在中国进行的胰岛素临床试验可能已经得到批准并获得了相关的报告，但具体的情况可能会因试验阶段、试验结果以及相关法规的变化而有所不同。

要在东南亚注册药物，一般来说，需要满足当地卫生部门的法规和要求。这可能包括提交药物的相关临床试验数据、质量和安全信息，并符合药品注册的流程。较好与相关国家或地区的卫生部门或药品监管联系，以获取详细信息并了解具体的注册要求。

请注意，药物注册是一个涉及多个方面的复杂过程，建议咨询的法规顾问或与当地卫生部门直接联系以获取较准确的信息。