截至我的知识截止日期（2022年1月），关于药物出口的法规可能已经发生变化，因此请注意检查较新的法规和政策。药物出口通常受到国家和国际层面的法规监管。以下是一些可能适用于药物出口的一般性法规和注意事项，但请务必在实际操作中查阅较新的法规：

1. 泰国国内法规： 泰国国内有关药物出口的法规，包括关于医药品注册、质量控制、生产标准等的法规。可能需要与泰国卫生部或相关监管联系，以了解详细的法规和程序。

2. 国际贸易法规： 药物出口到东南亚或其他国家可能受到国际贸易法规的影响，包括出口许可证、目的地国家的健康和药品监管法规等。可能需要遵循联合国的相关法规，如《国际货物贸易单一公约》（UN/CEFACT）等。

3. 质量标准： 药物出口通常需要符合国际质量标准，例如药品生产质量管理体系（GMP）。国际上广泛认可的药品质量标准由世界卫生组织（WHO）和国际药品管理（例如美国FDA、欧洲药品管理局）等制定。

4. 标签和包装要求： 药物出口需要符合目的地国家的标签和包装要求。这包括药品标签上的信息、包装的完整性等。

5. 运输法规： 药物运输受到国际货运法规的监管，包括运输中的安全、温度控制等。需要药物的运输符合相关法规，以保持药物的质量和安全性。

6. 认证和文件要求： 出口药物通常需要相应的证书和文件，如出口证书、质量合规证书等。这些文件可能需要由相关颁发，并受到国家和国际法规的监管。

请注意，这只是一般性的建议，具体的法规要求可能会根据药物的特性、用途、生产商和目的地国家而有所不同。建议在准备出口前咨询的法律和贸易顾问，以的药物出口符合所有适用的法规和要求。