截至我了解的时候（2022年），东南亚各国对内窥镜LED冷光源的注册规定可能会有所不同。通常情况下，这些规定是由各国的医疗管理或者类似的部门制定和执行的。要获取较准确和较新的信息，你可能需要直接联系各国的医疗管理或，以了解他们的注册要求和程序。

一般来说，医疗器械的注册通常涉及到一系列的程序和要求，包括产品的安全性、有效性、质量管理体系以及生产工艺等方面的要求。在提交注册申请时，通常需要提供相关的技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等信息。

此外，也要考虑到不同国家可能对医疗器械的标准和规范有所不同，因此在申请注册时可能需要进行一些适应性调整。

总之，如果你需要了解东南亚特定国家对内窥镜LED冷光源注册的规定，较好直接向当地的相关查询，以你获取的信息是较准确和较及时的。