申请关节用骨水泥进口医疗器械注册证，需要按照以下步骤进行：

1. 了解相关法规和标准：在开始申请之前，需要充分了解中国对于进口医疗器械的相关法规和标准，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。

2. 准备注册资料：根据相关法规和标准要求，准备完整的注册申请资料，包括产品技术要求、注册检验报告、临床试验报告等。资料的完整性和准确性。

3. 提交注册申请：将注册申请资料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA），并按照要求缴纳相关费用。可以通过网上申报系统或邮寄方式提交申请。

4. 技术审查和现场核查：NMPA将对提交的资料进行技术审查，并进行必要的现场核查，核实企业的生产条件、质量管理体系等。

5. 注册检验：需要进行注册检验的，按照NMPA的要求进行检验，产品符合相关标准和安全有效性要求。

6. 审评审批：NMPA将对申请资料进行审评审批，并作出是否批准的决定。如果申请获得批准，将颁发医疗器械注册证。

7. 注册证有效期及延续注册：进口的医疗器械注册证有效期一般为5年。有效期届满需要延续注册的，应在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

在整个申请过程中，建议与或咨询合作，以顺利完成申请。同时，注意关注NMPA的相关通知和指导文件，以便及时了解较新要求和动态。

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