东南亚不同国家的规定可能有所不同，但通常来说，麻醉设备属于医疗器械范畴，因此其注册规定与医疗器械注册规定相似。

在东南亚国家中，泰国、马来西亚和印度尼西亚等国家对医疗器械的注册和管理有较为严格的规定。例如，泰国食品药品监督管理局（TFDA）规定，所有在泰国销售的医疗器械都必须进行注册，并提供相应的注册证书。马来西亚的医疗器械注册局（MDRA）也要求所有医疗器械在销售前必须进行注册。印度尼西亚的食品药品监督管理局（BPOM）也有类似的规定。

具体规定可能包括以下几个方面：

1. 申请流程和要求：不同国家可能有不同的申请流程和要求，包括申请表格的填写、提交注册文件、缴纳注册费用等。

2. 技术要求：制造商需要其麻醉设备符合当地的技术要求，包括产品设计、性能、安全性和有效性等方面的要求。

3. 质量管理体系：制造商需要建立和维护符合当地标准的质量管理体系，以麻醉设备的质量和安全性。

4. 临床试验数据：针对某些类别的医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据，以证明其在实际使用中的效果和安全性。

总之，东南亚国家对麻醉设备的注册有较为严格的规定，制造商需要了解当地的具体规定并按照要求进行注册和管理。同时，与当地的或律师进行咨询也是非常必要的。