在墨西哥注册麻醉设备医疗器械，需要向墨西哥卫生部（Secretaría de Salud）提交申请。具体注册流程和要求可能因产品类型和分类而有所不同，因此建议先与墨西哥卫生部或其授权的第三方进行咨询，了解详细的注册要求和流程。

在申请注册前，的医疗器械符合墨西哥的相关标准和规定，准备好必要的文件和资料，如产品技术规格、使用说明、质量管理体系文件等。

提交申请后，需要支付相应的注册费用，并等待墨西哥卫生部的审批。一旦获得注册证书，就可以在墨西哥合法销售的医疗器械了。

需要注意的是，这个过程可能需要一定的时间和精力，因此建议提前了解相关规定和要求，与或咨询合作，以顺利完成注册程序。