关节用骨水泥办理香港医疗器械注册的路径如下：

1. 了解香港医疗器械注册法规和要求：在开始申请之前，企业需要了解香港《医疗器械条例》和相关法规对医疗器械注册的具体要求，包括产品安全性和有效性的评估、质量管理体系的建立和实施等方面的要求。

2. 准备申请资料：根据香港医疗器械注册的要求，企业需要准备相应的申请资料，包括产品技术规格、安全性和有效性评估报告、生产质量保障体系等方面的资料。这些资料需要真实、准确、完整，并且符合香港特区政府的要求。

3. 提交申请资料：企业需要将申请资料提交给香港特区政府，具体提交方式可以是通过香港特区政府网站在线提交，或者邮寄提交。提交申请资料时，企业需要缴纳相应的申请费用。

4. 审核和审批：香港特区政府会对申请资料进行审核和审批，包括形式审核和实质审核。形式审核是指对申请资料的完整性和规范性进行审核，实质审核是指对申请资料的真实性、准确性和符合性进行审核。如果申请资料存在缺陷或者不符合要求，企业需要进行相应的修正或者补充。

5. 颁发医疗器械注册证书：如果申请资料审核通过，香港特区政府会颁发医疗器械注册证书，并将产品列入医疗器械注册列表中。企业可以在香港特区政府的网站上查询到自己的产品注册信息。

6. 监管和审查：获得注册的关节用骨水泥医疗器械需要接受香港特区政府的监管和审查，产品持续符合相关法规和标准的要求。企业需要配合香港特区政府的监管和审查工作，包括定期提交报告和接受现场检查等。

需要注意的是，关节用骨水泥办理香港医疗器械注册的路径可能因具体情况而有所不同，并且可能会不时更新和变化。因此，企业在进行关节用骨水泥医疗器械注册之前，建议与人士进行咨询和评估，以符合相关法规和要求。

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