我无法提供当前的俄罗斯医疗器械注册的具体信息，因为我在2022年就停止了更新，并且我无法浏览互联网或检索实时数据。医疗器械的注册要求通常取决于许多因素，包括设备的类型、预期用途、技术复杂性等等。

一般来说，像等离子体治疗仪这样的医疗器械可能需要经历一系列的审查和测试才能在俄罗斯注册。这可能涉及到向俄罗斯医疗监管提交详细的技术文件、临床试验数据以及质量管理体系等。医疗器械注册的复杂程度可能因国家而异，因此较好直接咨询俄罗斯的医疗器械注册或顾问以获取较新的注册要求和程序信息。