在俄罗斯注册等离子体治疗仪作为医疗器械需要遵循一系列程序和法规。以下是一般性的流程：

1. 确认符合俄罗斯医疗器械法规：首先，制造商需要确认他们的等离子体治疗仪符合俄罗斯的医疗器械法规。这些法规由俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）管理和执行。

2. 技术文件准备：制造商需要准备一系列技术文件，包括但不限于产品说明书、技术规格、质量管理体系文件等。

3. 申请资料准备：制造商需要准备适当的申请资料，包括产品的注册申请表、生产工艺描述、质量控制流程等。

4. 申请递交：一旦准备就绪，制造商可以将注册申请递交给Roszdravnadzor。申请递交后，可能需要缴纳相应的注册费用。

5. 技术评估和审查：Roszdravnadzor将对提交的技术文件和申请资料进行评估和审查。他们会检查产品是否符合俄罗斯的医疗器械标准和安全要求。

6. 现场审核：有时，Roszdravnadzor可能会要求进行现场审核，以确认生产设施和质量管理体系符合要求。

7. 注册批准：如果审核通过，Roszdravnadzor将会颁发医疗器械注册证书，允许该产品在俄罗斯境内销售和使用。

8. 监督和更新：一旦产品注册，制造商需要遵守相关的监管规定，并且可能需要定期更新注册证书，特别是在产品规格或制造工艺发生变化时。

请注意，以上流程仅供参考，实际注册过程可能会因产品类型、规模和具体要求而有所不同。因此，在开始注册流程之前，建议制造商咨询的法律和监管以获取较新的指导和要求。