欧洲氩气控制器作为医疗器械需要符合欧盟的医疗器械监管规定，其注册程序通常包括以下步骤：

1. 确定产品类别: 首先，确定氩气控制器属于哪一类别的医疗器械，根据风险等级和预期用途将其分类。

2. 符合技术要求: 氩气控制器符合欧盟医疗器械指令中规定的技术要求，例如安全性、性能和质量要求等。

3. 制定技术文件: 制定技术文件，其中包括产品的技术规格、设计、生产工艺、性能测试报告、风险分析等信息。

4. 选择合格的认证: 选择一家合格的认证进行产品认证。根据医疗器械指令，产品需要进行CE认证，以其符合欧盟的安全和性能要求。

5. 申请CE认证: 提交CE认证申请，并通过认证的评估和审查程序。这可能涉及对技术文件的审查、产品样品的测试以及制造过程的审查等。

6. 申请医疗器械注册: 在获得CE认证之后，可以向欧盟各成员国的医疗器械监管提交注册申请。申请过程可能因国家而异，但通常需要提交产品信息、CE证书、技术文件等材料，并支付相应的注册费用。

7. 审查和批准: 监管将对注册申请进行审查，并在满足法规要求后批准产品上市销售。

8. 监督和更新: 一旦产品获得注册，需要遵守欧盟的监管要求，并定期更新技术文件，产品的持续合规性。

以上步骤是欧洲氩气控制器医疗器械注册的一般程序，具体流程可能会因产品特性、国家要求以及法规变化而有所不同。因此，建议在开始注册程序之前，仔细研究相关的法规和指南，或寻求的法律和技术支持。