我不是法律专家，也无法提供法律建议，但我可以向介绍一般情况下的相关要求。

在美国，针对医疗设备和医疗器械的监管是由美国食品药品监督管理局（FDA）负责的。针对医疗器械，包括氩气控制器，通常需要进行临床试验，特别是对于那些属于高风险类别的医疗器械。临床试验有助于评估医疗器械的安全性和有效性，并确定其在实际临床使用中的性能。

具体是否需要进行临床试验以及试验的规模和要求，取决于医疗器械的分类和预期用途。某些低风险的医疗器械可能不需要进行大规模的临床试验，但仍然需要符合FDA的其他监管要求，比如注册和申报。

如果计划在美国注册氩气控制器作为医疗器械销售，建议咨询的医疗器械法律顾问或与FDA直接联系，以了解的具体情况下是否需要进行临床试验以及其他相关的监管要求。