香港义齿高分子材料制品医疗器械注册需要以下资料：

1. 申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包括企业信息、产品信息、生产信息等。

2.

产品技术文档：提供产品的技术文档，包括产品规格书、技术指标、性能测试报告、质量管理体系文件等。

3.

生产设施和设备清单：提供生产设施和设备的清单，包括生产场地、设备清单、生产流程图等。

4.

质量控制程序：提供质量控制程序的清单，包括原材料质量控制、生产过程控制、成品质量控制等。

5.

符合性声明：提交符合性声明，证明产品符合香港的医疗器械法规要求。

6.

其他相关资料：根据香港医疗器械监管的要求，可能还需要提供其他相关资料，如生产商的资质证明、产品安全性和有效性的临床证据等。

需要注意的是，具体的注册要求和资料可能因产品类型和用途而有所不同。因此，在进行香港义齿高分子材料制品医疗器械注册之前，建议咨询当地的医疗器械注册专家或，了解具体的注册要求和程序。