湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
香港动静脉采血针制品医疗器械需要注册列表吗

截至我知识截止日期(2022年1月),香港的医疗器械管理主要由香港食物及卫生局(Food and Health Bureau,FHB)负责。香港对医疗器械的注册和管理可能会涉及一些法规和程序。


香港并没有完全独立的医疗器械注册制度,而是依赖于一些国际公认的认证,如CE认证等。进口到香港的医疗器械通常需要符合其目的地国家或地区的规定和标准。


为了获得详细的关于香港医疗器械注册的信息,建议直接联系香港的卫生主管部门或者考虑与的医疗器械法规咨询合作。他们可以提供较新的法规和注册要求,并指导完成注册流程。

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