口腔粘接剂制品医疗器械临床试验对样本的要求主要包括以下几个方面：

1. 样本量要求：临床试验需要足够的样本量来支持试验结果的可靠性和有效性。样本量的大小取决于多种因素，如产品的预期用途、试验目的、试验设计等。一般来说，样本量越大，试验结果越可靠。

2. 样本选择标准：样本的选择标准应该明确，并且要符合试验目的和要求。样本应该包括具有代表性的患者群体，以便评估产品在不同患者群体中的性能和效果。

3. 受试者保护：在选择样本时，应优先考虑患者的安全和利益。受试者应签署知情同意书，并被告知相关风险和利益。在试验过程中，应采取必要的措施保护受试者的隐私和安全。

4. 随机性和盲法试验：为了试验结果的客观性和可靠性，可以采用随机性和盲法试验的方法。随机性是指将受试者随机分配到试验组和对照组，以减少选择偏倚。盲法试验是指受试者和研究者都不知道受试者所属的组别，以减少主观因素的影响。

5. 质量控制：临床试验过程中应进行严格的质量控制，试验数据的准确性和可靠性。这包括对试验过程、数据收集、数据分析和数据解释的监督和管理。

总之，口腔粘接剂制品医疗器械临床试验对样本的要求包括足够的样本量、明确的选择标准、优先考虑患者安全、采用随机性和盲法试验以及严格的质量控制。这些要求有助于临床试验的客观性、可靠性和规范性，从而为产品的安全性和有效性提供有力支持。