在欧洲注册超声手术刀医疗器械是否需要临床试验取决于该器械的分类和预期用途。欧洲医疗器械监管涉及一系列规定，其中包括医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）和医疗器械规则（Medical Device Regulation，MDR）。

根据这些规定，医疗器械分为不同的类别，而临床试验的需求往往与医疗器械的风险等级和预期用途有关。一般来说，高风险的医疗器械，如植入式医疗器械或对人体组织有直接影响的器械，通常需要更多的临床试验数据来支持其安全性和有效性。

对于超声手术刀这样的医疗器械，可能需要进行临床评估以证明其安全性和有效性，尤其是如果其预期用途涉及对人体组织的影响或者具有一定的风险。具体的临床试验设计和执行需遵循欧洲医疗器械监管的要求，试验数据的质量和可靠性。

建议联系的医疗器械监管或咨询人士，以获取关于特定医疗器械注册和临床试验的详细信息和指导。