在欧盟注册超声手术刀时，对储存与运输的规定是非常重要的，因为它们直接影响到产品的安全性和有效性。以下是一些常见的关于储存与运输的规定：

温度控制：超声手术刀通常需要在特定的温度范围内储存和运输，以其稳定性和有效性。制造商通常需要提供关于适宜储存和运输温度的信息，并在包装和标签上明确标注。

湿度控制：在某些情况下，湿度也可能对超声手术刀的性能和安全性产生影响。因此，制造商可能需要规定适宜的湿度范围，并在储存和运输过程中进行控制。

防护措施：超声手术刀作为医疗器械，在储存和运输过程中需要采取适当的防护措施，以防止损坏、污染或误用。这可能包括使用特定的包装材料、防震措施和防护标签等。

运输工具选择：制造商可能需要规定使用特定的运输工具或方式，以超声手术刀在运输过程中的安全和稳定。例如，可能需要使用具有温度控制功能的货车或医疗器械运输公司。

记录管理：制造商通常要求建立储存和运输记录管理系统，以追踪产品的流向和储存条件。这有助于产品在整个供应链中的可追溯性，并及时发现和解决问题。

培训和教育：制造商可能需要为储存和运输人员提供相关的培训和教育，以他们了解并遵循正确的储存和运输要求。

需要注意的是，具体的储存与运输规定可能因产品特性和制造商的要求而有所不同。因此，超声手术刀制造商在欧盟注册时，应详细阅读并理解欧盟相关法规和标准，并与的法规顾问或律师进行咨询，以合规性。