在美国注册超声手术刀需要满足以下法规要求：

FDA医疗器械法规：超声手术刀作为医疗器械，必须遵守FDA的医疗器械法规，包括《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C Act）和相关的法规和指南。这些法规要求医疗器械的安全性和有效性。

510(k)预先市场通告：如果超声手术刀与FDA已经批准上市的类似产品相似，需要提交510(k)预先市场通告。该通告需要证明超声手术刀与已批准产品之间的等同性，并提供必要的数据和资料来支持安全性和有效性的声明。

PMA（Premarket Approval）：对于创新或高风险的超声手术刀，可能需要通过PMA途径进行审批。PMA要求提交更全面的临床试验数据和其他必要资料，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系要求：制造商需要建立和维护符合FDA要求的质量管理体系，产品的生产和质量控制。通常，这意味着制造商需要获得ISO 13485认证或其他等效的质量管理体系认证。

标签和说明书要求：超声手术刀的标签和说明书必须符合FDA的标签和说明书要求。标签应包含产品的名称、制造商信息、使用说明、警示语等，说明书应提供详细的使用说明和注意事项。

不良事件报告：制造商需要建立不良事件报告制度，及时向FDA报告与超声手术刀相关的不良事件，以产品的安全性。

请注意，以上仅为一般要求，具体的法规要求可能因产品特性和FDA的政策变化而有所不同。建议与FDA注册代理或的咨询公司合作，以超声手术刀满足所有适用的FDA法规要求，并能够成功获得FDA认证。此外，还应定期关注FDA的网站和政策文件，以获取较新的法规更新和指导。