术控制系统作为医疗器械，要出口到俄罗斯，需要遵循一定的流程和规定。以下是一些关键步骤：

1. 产品分类

首先，需要对手术控制系统进行正确的分类，以符合俄罗斯的医疗器械法规[1][2]。

2. 选择授权代理人

在俄罗斯境外运营的外国医疗器械公司必须委任一名授权代理人作为申报者。申报者负责医疗器械在俄罗斯的注册，并代表授权企业与俄罗斯监管官员会面。申报者负责管理、检查注册流程并留意有可能出现的问题[1][2]。

3. 产品测试

俄罗斯医疗器械的注册基于俄境内进行的产品测试。俄罗斯通常不接受在其他市场获得的测试结果。必须获得俄罗斯联邦的许可才能进口测试样品。医疗器械的质量，安全性和有效性测试由俄罗斯的授权技术中心和医院进行。测试结果是申请注册过程的重要组成部分[1][2]。

 4. 提交注册申请

向俄罗斯的医疗器械监管提交注册申请。通常，外国制造商可能需要通过授权代理商进行注册[1][2]。

5. 等待审批

提交完所有必要的文件和信息后，需要等待俄罗斯的医疗器械监管进行审批。这个过程可能会花费一定的时间，具体取决于产品的复杂性和所需的信息[1][2]。

 6. 获得注册证书

审批通过后，就可以获得俄罗斯的医疗器械注册证书，这标志着产品可以合法地在俄罗斯市场销售了[1][2]。

 需要注意的是，以上步骤是一般性的指导，具体的流程和要求可能因产品的特殊性质而有所不同。因此，建议与的医疗器械法规顾问、俄罗斯当地代理商或相关监管联系，获取详细和较新的信息[1][2]。