墨西哥手术控制系统医疗器械注册的临床试验要求可能包括以下几个方面：

1. 合规性和伦理性：临床试验必须遵守墨西哥的法规和指导原则，试验的合规性和伦理性。这可能涉及提交伦理批准申请，以试验对参与者的权益和福祉没有不当的危害。

2. 试验目的和科学性：临床试验应有明确的目的和科学依据，旨在评估手术控制系统医疗器械的安全性和有效性。试验设计应合理，能够提供可靠和有效的数据支持。

3. 试验过程和管理：临床试验应按照墨西哥的相关法规和指导原则进行，试验过程的规范性和数据的可靠性。这可能涉及对试验流程、数据管理、质量控制等方面的要求。

4. 受试者权益保护：临床试验应受试者的权益和安全受到充分保护。受试者应被告知试验的目的、风险、益处和权益，并签署知情同意书。同时，应受试者的隐私和机密性得到保护。

5. 结果报告和监管：临床试验完成后，应提交试验结果的报告和监管文件。这些文件应包含试验数据、安全性评估、有效性评估等内容，以供墨西哥卫生监管当局进行评估和审批。

需要注意的是，墨西哥的手术控制系统医疗器械注册临床试验要求可能会根据具体的产品和情况而有所不同。因此，在进行临床试验前，建议与当地的注册代理公司或顾问进行咨询，以临床试验符合墨西哥的较新法规和指导原则。