在美国，注册超声刀系统通常需要进行临床试验。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，医疗设备的注册和市场准入通常需要进行临床试验，以评估设备的安全性和有效性。

临床试验是一种科学研究，旨在评估新药物、医疗器械或治疗方法的安全性和有效性。针对超声刀系统的临床试验可能包括对设备的性能、安全性以及与其他治疗方法的比较等内容。

在进行临床试验之前，通常需要获得FDA的批准或许可。临床试验的结果将有助于决定是否向FDA提交市场准入申请，以便将超声刀系统引入市场。

因此，如果计划在美国注册超声刀系统，可能需要进行临床试验，以满足FDA的要求和标准。建议与美国FDA或具有相关经验的法律顾问或医疗器械顾问联系，以获取更详细的指导和支持。