在欧洲注册MDR医疗器械的X射线机，需要遵循一系列的步骤和要求。以下是一个基本的指南：

1. 了解MDR法规：首先，需要深入了解欧洲的医疗器械法规（MDR）及其相关要求。MDR是欧洲医疗器械市场准入的主要法规，它规定了医疗器械在欧洲市场的准入要求，包括产品分类、技术文件准备、临床评估、符合性声明等。

2. 确定CE分类：根据MDR，医疗器械被分为不同的风险类别。X射线机需要根据其特性和用途，确定其在MDR中的分类。这将决定需要遵守的认证程序和要求的严格程度。

3. 选择认证：在欧洲，MDR的认证和执行由欧盟认可的第三方认证（也称为“通知”）进行。需要选择一家这样的，并与其协商认证方案、认证周期和费用等相关事宜。

4. 准备技术文件：根据MDR的要求，需要准备一份详细的技术文件，其中包括产品的设计、制造、性能、安全等方面的信息。对于X射线机，这可能包括设备的技术规格、设计和制造过程、性能规范、材料清单、质量管理体系等。

5. 进行临床评估：对于某些类别的医疗器械，包括X射线机，可能需要进行临床评估，以证明其安全性和有效性。这可能包括收集和分析临床数据，以及进行必要的临床试验。

6. 提交符合性声明：完成以上所有步骤后，需要向认证提交符合性声明，证明产品符合MDR的要求。如果产品通过认证，将会获得MDR CE认证证书，从而可以在欧洲市场上销售和使用。

请注意，这只是一个基本的指南，具体的步骤和要求可能会因产品类型、制造商和认证的不同而有所变化。因此，建议在开始注册过程之前，咨询的医疗器械注册或律师，以符合所有相关法规和要求。