不能直接用于东南亚注册。虽然国内的X射线机临床试验报告可以作为产品安全性和有效性的证据之一，但东南亚地区的医疗器械注册可能还需要额外的文件和信息，以满足当地的法规和标准要求。

不同国家和地区的法规体系、注册流程以及所需的文件类型都可能有所不同。因此，如果计划将X射线机在东南亚地区进行注册，建议首先与当地的医疗器械注册或顾问进行咨询，了解具体的注册要求。

通常情况下，除了临床试验报告外，可能还需要提交技术文件、质量管理体系文件、符合性声明、标签和说明书等其他相关文件。此外，可能还需要根据当地的要求进行额外的测试或评估，以证明产品符合当地的法规和标准。

因此，即使有国内的X射线机临床试验报告，也需要按照东南亚地区的具体要求准备和提交相关的注册文件，以产品能够成功注册并在当地市场合法销售。