X射线机符合医疗器械在东南亚注册的标准，需要遵循以下步骤和建议：

1. 了解当地法规和标准：首先，深入了解目标东南亚国家的医疗器械法规和注册标准。这包括相关的法规、规章、指导原则以及技术要求。你对注册过程中需要满足的条件有清晰的认识。

2. 技术文件准备：准备详细的技术文件，证明X射线机符合当地的法规和标准。技术文件应包含产品的设计、制造、性能特征、使用说明等方面的信息。这可能包括设计文档、性能测试报告、材料清单、工艺流程图等。

3. 安全性和有效性评估：进行必要的安全性和有效性评估，以证明X射线机在安全和性能方面符合当地要求。这可能涉及临床试验数据、风险评估、用户反馈等方面的证据。

4. 符合性测试：进行符合性测试，X射线机符合当地的技术标准和性能要求。这可能包括电磁兼容性测试、辐射安全测试、设备性能测试等。

5. 质量管理体系建立：建立和维护有效的质量管理体系，产品的质量和安全性。获得ISO 13485质量管理体系认证可以证明你具备符合的质量管理能力。

6. 标签和说明书符合性：X射线机的标签和使用说明书符合当地的语言和法规要求。标签应清晰、准确地标识产品的信息，说明书应提供详细的使用说明和安全警告。

7. 寻求咨询和支持：在注册过程中，寻求当地的咨询和支持是非常重要的。与当地的注册、认证或顾问合作，他们可以为你提供详细的指导和建议，你的产品符合当地的法规和标准。

8. 持续更新和监测：医疗器械法规和标准可能会不断更新和变化。因此，持续监测和更新你的产品信息、技术文件和注册资料是必要的，以始终符合当地的法规要求。

综上所述，X射线机符合医疗器械在东南亚注册的标准需要全面的准备和合规性工作。通过遵循上述步骤和建议，你可以提高产品注册的成功率，并产品在当地市场的合法销售和使用。