东南亚地区（ASEAN）的注册超声刀系统所需提交的文件可能因国家、地区和具体的医疗器械监管要求而有所不同。但通常情况下，提交注册文件可能包括以下内容：

1. 产品注册申请表：该表格通常由相关的医疗器械监管提供，需要填写产品的基本信息、制造商信息等。

2. 产品说明书：详细描述超声刀系统的性能、用途、规格、使用方法、安全注意事项等信息。

3. 技术文件：包括产品的技术规格、设计原理、技术特性等方面的详细说明。

4. 质量管理体系文件：包括生产企业的质量管理体系文件，通常需要提供ISO 13485质量管理体系认证证书等文件。

5. 临床试验数据：如果产品已经进行了临床试验，需要提供相关的临床试验报告和数据。

6. 制造工艺文件：包括产品的制造工艺流程、原材料选择、生产设备等相关信息。

7. 产品检验报告：包括产品的检验报告、性能测试报告等。

8. 注册申请费用：通常需要支付相应的注册申请费用。

9. 其他可能的文件：根据当地医疗器械监管的要求，可能还需要提交其他文件，如制造企业的营业执照、产品的标签和包装等。

以上仅是一般性的注册文件清单，具体的要求可能会根据不同的国家、地区和医疗器械类型有所不同。建议在准备注册申请时，与当地的医疗器械监管或相关的咨询公司联系，以获取详细的要求和指导。