X射线机作为第三类医疗器械，通常需要进行临床试验来证明其安全性和有效性。这些试验可能包括但不限于动物实验、人体实验、长期跟踪研究等。

在进行临床试验之前，制造商需要向FDA提交一份详细的临床试验计划，包括试验的设计、目标、方法、预期的结果等。然后，FDA会对这份计划进行审核，其符合所有的法规要求。

在临床试验过程中，制造商需要收集并分析数据，以证明X射线机在正常使用条件下的安全性和有效性。这些数据可能包括产品的性能数据、使用者的反馈信息、不良事件报告等。

完成临床试验后，制造商需要将所有数据整理成一份报告，提交给FDA进行的审批。只有当FDA认为这些数据足以证明X射线机的安全性和有效性时，才能授予其上市许可。