X射线机医疗器械注册技术评审流程主要包括以下步骤：

1. 准备资料：需要提交一系列的申请资料，包括医疗器械的说明书、样品、技术报告、生产工艺等。这些资料应详细描述医疗器械的性能、安全性、有效性以及适应症和使用范围等内容。

2. 填写申请表：注册申请表是医疗器械注册时必须提交的文件，需要填写医疗器械的基本信息、性能指标、适应症、使用范围等内容。填写申请表时，应所有信息的准确性和完整性。

3. 申请提交：将填写完整的申请表和相关资料提交给国家药品监督管理局或其建议的审评。提交前，应对所有资料进行全面检查，符合法规要求。

4. 受理审评：药监部门会对申请材料进行初步审查，评估其完整性和合规性，并决定是否受理注册申请。如果申请受理，将进入下一步实验验证阶段。

5. 实验验证：实验验证主要是对医疗器械的性能、安全性和有效性等方面进行评估。这可能涉及实验室测试、临床试验等。实验验证的结果应真实可靠，并符合相关法规和标准的要求。

6. 技术评审：在实验验证合格后，药监部门会进行技术评审。技术评审是对医疗器械的技术特性、适应症、使用范围等进行全面评估，以其安全性和有效性。评审过程中，可能需要提供额外的技术信息或解答评审专家的问题。

7. 许可批准和监管：如果通过了技术评审，药监部门会颁发医疗器械注册证书，并对其进行监管。获得注册证书后，应按照相关法规规定的要求进行生产和销售，并及时履行监管部门的各项报告义务。

需要注意的是，整个注册技术评审流程可能因不同的产品、法规更新或审评的要求而有所变化。因此，在进行X射线机医疗器械注册时，建议与的医疗器械注册咨询师或律师进行咨询，以流程的顺利进行。