是的，加拿大MDSAP体系认证与X射线机产品有关系。MDSAP（Medical Device Single Audit Program）是一个全球性的医疗器械质量管理体系认证项目，它允许一个单一的审计程序满足多个国家的医疗器械法规要求。

对于X射线机这样的医疗器械来说，获得MDSAP认证意味着产品已经满足了加拿大和其他参与国的法规要求，可以在这些国家销售和使用。

为了获得MDSAP认证，制造商需要向MDSAP认可的审核申请进行质量管理体系审核。审核通过后，制造商可以获得MDSAP证书。此后，制造商需要每年接受审核的年度监督审核，以其持续符合MDSAP的要求，以维持其MDSAP证书的有效性[1][2][4]。

请注意，虽然MDSAP认证在全球范围内被广泛接受，但它并不是唯一的医疗器械认证标准。在某些情况下，制造商可能还需要获得其他国家的特定认证，例如CE标志认证或者FDA的注册等。因此，如果你打算在全球范围内销售你的医疗器械，建议你咨询的医疗器械认证顾问，了解所有必要的认证要求和流程[1][2][4]。